Әлемде 350 миллионнан астам адам сирек кездесетін генетикалық аурулардан зардап шегеді. Көптеген пациенттер үшін диагноз іздеу жылдарға созылады. Бүгінде бұл мәселені адамның генетикалық кодын «оқи» алатын технологиялар шешуге көмектеседі. Осы саладағы жаңа жетістіктер Алматыда өтіп жатқан геномдық және генетикалық технологиялар жөніндегі халықаралық конференцияда талқылануда, деп хабарлайды Almaty.news ақпарат агенттігі.
Алматыда «Геномдық және генетикалық технологиялар клиникалық тәжірибеде» атты халықаралық конференция басталды. Екі күн ішінде 8 елдің мамандары қазіргі заманғы ДНҚ зерттеулерінің тұқым қуалайтын және сирек кездесетін ауруларды анықтауға, қауіптерді болжауға және әр пациентке жеке ем таңдауға қалай көмектесетінін талқылайды. Сондай-ақ назарда дәрігерлерге медициналық деректердің үлкен көлемін жылдам талдауға көмектесетін жасанды интеллект те бар.
«Қазақстанның генетиктері бірнеше жыл бұрын армандай алмаған өте перспективалы бағыттармен айналысады. Мұндай жылдамдықтың, әрине, теріс жағы да бар. Бұл генетикалық осалдық, генетикалық теңсіздік, диагностикаланған үмітсіздік, кадр тапшылығы. Міне, осы мәселелерді шешуге біздің бүгінгі конференция арналған», — деп атап өтті «Медициналық генетиктер қауымдастығы» РҚБ президенті Гүлнара Святова.
Бүгінде геномды ашу бірнеше жыл бұрынғыға қарағанда айтарлықтай аз уақыт алады. Осының арқасында дәрігерлер ауруды ертерек анықтап, емдеуді уақытында бастай алады. Конференцияға қатысушылар ерекше назарды орфандық, яғни сирек кездесетін ауруларға аударады. Көптеген пациенттер үшін дәл генетикалық зерттеу аурудың себебін ұзақ жылдар бойы іздегеннен кейін нақты диагноз алудың жалғыз жолына айналады.
«Біз Қазақстанда сапалы ДНҚ-тестілерді дамытуға жоғары сұраныс пен үлкен әлеуетті көріп отырмыз, сондықтан мұнда жұмыс істеуді жалғастырамыз. Біз өткен жылы да келген болатынбыз және қайта оралдық, өйткені бұл конференцияға қатысуды өте маңызды деп санаймыз. Бұл біздің қызметтеріміз туралы айту, дәрігерлердің осы саладағы қажеттіліктерін түсіну және Қазақстанда сирек кездесетін аурулардан зардап шегетін пациенттерге көмектесу мүмкіндігі», — деді шетелдік компанияның өкілі Минсу Ким.
Сарапшылардың пікірінше, медицинаның болашағы жалпы стандарттар бойынша емес, нақты адамның генетикалық ерекшеліктерін ескере отырып ем таңдалатын жеке көзқараспен байланысты. Дәл осы себепті мұндай халықаралық алаңдар тәжірибе алмасу орны ғана емес, сонымен қатар Қазақстан пациенттері үшін дәлірек, заманауи және қолжетімді медицинаға жасалған қадам болып табылады.
Дереккөз: Almaty.tv