Более 350 миллионов человек в мире страдают редкими генетическими заболеваниями, и поиск диагноза у многих занимает годы. Новейшие технологии, позволяющие «прочитать» генетический код, помогают решить эту проблему. В Алматы на международной конференции по геномным и генетическим технологиям обсуждают последние достижения, сообщает Almaty.news.
В городе стартовала конференция «Геномные и генетические технологии в клинической практике». За два дня специалисты из 8 стран рассмотрят, как исследования ДНК помогают выявлять наследственные и редкие заболевания, прогнозировать риски и подбирать индивидуальное лечение. Также в фокусе — искусственный интеллект, ускоряющий анализ больших объемов медицинских данных.
«Генетики Казахстана занимаются очень перспективными направлениями, о которых несколько лет назад они не могли и мечтать. За такую скорость, конечно, существует и негативная плата. Это генетическая незащищенность, генетическое неравенство, диагностированная безнадежность, кадровый дефицит. И вот решению этих проблем и посвящена наша сегодняшняя конференция», — отметила президент РОО «Ассоциация медицинских генетиков» Гульнара Святова.
Расшифровка генома сегодня занимает гораздо меньше времени, чем несколько лет назад, что позволяет врачам раньше обнаруживать болезнь и начинать лечение. Особое внимание участники уделяют орфанным (редким) заболеваниям. Для многих пациентов генетическое исследование — единственный способ получить точный диагноз после долгих лет поисков.
«Мы видим высокий спрос и большой потенциал для развития качественных ДНК-тестов в Казахстане, поэтому продолжаем работать здесь. На самом деле мы уже приезжали сюда в прошлом году и вернулись вновь, потому что считаем участие в этой конференции очень важным. Это возможность рассказать о наших услугах, понять, какие потребности существуют у врачей в этой сфере, и помочь пациентам в Казахстане, которые страдают редкими заболеваниями», — рассказал представитель зарубежной компании Минсу Ким.
По словам экспертов, будущее медицины — за персонализированным подходом, когда лечение подбирается с учетом генетических особенностей человека. Такие международные площадки становятся шагом к более точной и доступной медицине для пациентов Казахстана.
Источник: Almaty.tv